Cell Commun Signal胡小明团队合作发表综述文章《Intestinal amino acid metabolic response and its roles in inflammatory bowel disease》

医学与健康研究院 2026-01-04 阅读24

炎症性肠病(Inflammatory bowel diseaseIBD)是一种特发于胃肠道的慢性炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitisUC)和克罗恩病(Crohn's diseaseCD[1]IBD临床常表现为急性疼痛、腹泻和血便等症状,严重影响患者的生活质量。近年来,IBD我国发病率持续上升,最新流行病学研究数据显示,我国IBD的患病率达到了2.29-11.4/10万人,流行病例数高达168,077[2]。由于IBD具有病程长,容易复发,难以治愈等特点,IBD多发、高发已成为制约经济发展的重大障碍。IBD发病机制复杂多样,受基因、免疫调节、营养、肠道菌群和环境因素等多方面因素的调控[3]

华东师范大学医学与健康研究院青年研究员胡小明团队长期聚焦肠道氨基酸代谢及其应答机制对IBD发生发展的影响,前期工作发表在Gastroenterology、Advanced Science、Journal of Crohn’s and Colitis等期刊。近日,胡小明团队联合同济大学附属第十人民医院消化内科刘占举教授团队在Cell Communication and SignalingIF 8.9期刊发表长文综述“Intestinal amino acid metabolic response and its roles in inflammatory bowel disease,系统性总结了肠道氨基酸代谢应答在IBD发生发展中的研究进展,概述了宿主肠上皮细胞和肠道微生物群对氨基酸感知、代谢及其对肠道免疫稳态的重要性,重点探讨了宿主和微生物来源的氨基酸代谢产物及其受体信号通路在肠道生理和IBD发病机制中的潜在作用[4]


文章胡小明研究员刘占举教授共同通讯作者,牛雨果博士和硕士研究生王冯婉妮为共同第一作者。华东师范大学医学与健康研究院为第一单位。本文受到国家自然科学基金、重庆市自然科学基金和中央高校业务费资助。


论文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41466281/


参考文献:

1. Kaplan GG. The global burden of IBD: from 2015 to 2025. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology2015;12:720-727.

2. Danpanichkul P, Duangsonk K, Ho AHY, Laoveeravat P, Vuthithammee C, Dejvajara D, Prasitsumrit V, Auttapracha T, Songtanin B, Wetwittayakhlang P, Lui RN, Kochhar GS, Ng SC, Farraye FA, Wijarnpreecha K. Disproportionately Increasing Incidence of Inflammatory Bowel Disease in Female Patients and the Elderly: An Update Analysis from the Global Burden of Disease Study 2021. The American journal of gastroenterology 2025;120(3): 675-680.

3. Ananthakrishnan, Ashwin N. Epidemiology and risk factors for IBD. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology2015; 12(4): 205-217.

4. Niu Y, Wang F, Liu C, Liu Z, Hu X. Intestinal amino acid metabolic response and its roles in inflammatory bowel disease. Cell Communication and Signaling 2025 Dec 29. doi: 10.1186/s12964-025-02622-0.